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"Ainda posso ter uma vida razoavelmente plena. Para mim é realmente um prazer ter esta esperança."


JulieJulie

Idade: 46
Cidade em que reside: Devon, Reino Unido
Aparecimento dos primeiros sintomas: 1996
Primeiro sintoma constatado: Perturbações de visão e fraqueza nos braços e pernas
Data do diagnóstico: 1996
Início do tratamento: 2001


Quando Julie recebeu o diagnóstico de EM em 1996, ela teve medo do futuro incerto. "Eu tinha muitas incertezas, mas logo percebi que a gente não pode se concentrar nisto, mas tem que tocar a vida".


Julie sentiu perturbações na vista e fraqueza nos braços e pernas ao trabalhar. Embora ela tenha procurado um especialista imediatamente, não recebeu nenhum tratamento que ajudasse a aliviar estes sintomas. Depois de sofrer vários surtos - em um dos quais ela teve de ser hospitalizada - Julie foi submetida a uma série de testes que revelaram que ela tinha uma forma secundária e progressiva da EM, na qual a doença progride lentamente. A esta altura, seu neurologista recomendou que ela iniciasse um tratamento.


Julie fica à vontade para discutir sua EM com outras pessoas, e constatou que elas lhe dão muito apoio. Seus empregadores a colocaram em contato com a Associação de EM local, que lhe proporcionou informações médicas, conselhos e o suporte de outras pessoas na mesma condição.


Agora que ela compreende melhor a doença, "minhas idéias sobre a EM mudaram. Eu percebo que ainda posso ter uma vida razoavelmente plena. Para mim é realmente um prazer ter esta esperança".




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